Danke Euch für die vielen weiteren Infos!
Ja, das hier ist ein Hobbyforum und ja, auch professionelle Infos sind für Laien/Hobbyisten durchaus interessant und sowas nehme ich sehr gerne mit.
Natürlich werde ich keine Gramfärbung etc. durchführen, ich dachte lediglich, dass die Mibiexperten hier vielleicht doch einen Tipp in eine bestimmte Richtung haben. Dass mein Vorgehen extrem rudimentär ist, war mir schon klar
Kleine Anekdote aus dem Studium, das auch einen Mibikurs enthielt: Diese "Bauhaus" Multiagars von Merck hatte ich seinerzeit auch. Die waren extrem Klasse. Ich hatte aber trotzdem ein Problem: Unsere Aufgabe bestand darin, einen unbekannten Keim eindeutig zu identifizieren. Vorgabe war, den Stick 1 Woche zu bebrüten und dann mit weiterer Mikroskopie die Ideintifizierung voranzutreiben. Mit Hilfe des Merck Agarsticks blieben am Ende aber genau zwei mögliche Keime übrig, also kein eindeutiges Ergebnis. Als ich damit zum Assi gelaufen bin, meinte der: "Jo, alles richtig gemacht, aber bevor Du das Ergebnis beim Prof. abgibst, bebrüte nochmal eine weitere Woche und mikroskopier nochmal." Gesagt, getan und was kam am Ende heraus? Plötzlich waren Sporen zu erkennen und damit blieb nur noch ein Keim übrig, um eine eindeutige Identifizierung zu ermöglichen.
Fand ich ziemlich hinterhältig, muss ich ja mal sagen, hätte man das nicht vorher sagen können? Aber mit Studis kann mans ja machen...
Insgesamt hat das aber echt Spaß gemacht, so Mibi CSI-mäßig rauszufinden, welcher Keim uns da untergejubelt wurde.
